La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado a conocer un borrador sobre el uso de la inteligencia artificial en el desarrollo y regulación de medicamentos para humanos y animales, según se ha publicado en el sitio web oficial. El documento se encuentra en consulta pública desde ahora hasta el 31 de diciembre.
Cabe destacar que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha participado activamente en los comités de la EMA encargados de elaborar esta iniciativa, lo cual resalta la importancia y compromiso de España en el ámbito de la investigación y desarrollo de medicamentos.
Se hace una especial invitación a todas las partes interesadas a expresar su opinión sobre esta actividad, ya que sus comentarios serán tenidos en cuenta para redactar la versión definitiva del documento. El uso de la inteligencia artificial en el ámbito de la salud puede beneficiar en diversos aspectos, como por ejemplo, reducir la necesidad de utilizar modelos animales en los ensayos clínicos y ayudar en la selección de pacientes.
No obstante, es importante tener en cuenta que también existen desafíos relacionados con la comprensión de los algoritmos utilizados y la posibilidad de fallos técnicos. Por lo tanto, el desarrollo de la inteligencia artificial en este campo debe estar guiado por humanos y cumplir con los requisitos legales y éticos correspondientes.
La consulta pública permanecerá abierta hasta el 31 de diciembre de 2023, lo que brinda un amplio margen de tiempo para que todos los interesados puedan hacer llegar sus comentarios y sugerencias. Además, se tiene previsto organizar un taller en noviembre de 2023 para analizar en detalle los comentarios recibidos por las partes interesadas.
Es importante destacar que los comentarios recibidos serán considerados detenidamente para la elaboración de la versión final del documento. La participación activa de la comunidad científica, organizaciones especializadas y público en general es fundamental para asegurar que la regulación en el uso de la inteligencia artificial en el ámbito de la medicina sea adecuada y tenga en cuenta las necesidades y preocupaciones de todos los implicados.
En resumen, la Agencia Europea de Medicamentos ha dado un paso importante en la integración de la inteligencia artificial en el desarrollo y regulación de medicamentos. La consulta pública abierta hasta el 31 de diciembre próximo brinda la oportunidad de que todas las partes interesadas expresen su opinión y contribuyan a la redacción de la versión final del documento. Este avance tecnológico puede significar grandes beneficios en el campo de la medicina, pero es fundamental tener en cuenta los posibles desafíos y garantizar un desarrollo guiado por humanos y cumpliendo con los requisitos legales y éticos correspondientes.
