La Comisión Europea ha dado luz verde a una nueva vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la empresa Novavax. Esta vacuna, llamada Nuvaxovid, se administra en una sola dosis y está indicada para personas mayores de 12 años. Uno de los aspectos más destacados de esta vacuna es su eficacia contra las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3 del virus.
Durante los ensayos clínicos, se han observado algunas reacciones adversas comunes como dolores de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad y dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar. Sin embargo, se considera que estos síntomas son leves y temporales.
La vacuna Nuvaxovid se recomienda especialmente para aquellas personas que no pueden recibir las vacunas de ARNm. Esta opción brinda una alternativa para aquellos que no pueden acceder a otras vacunas disponibles en el mercado.
Cabe destacar que la decisión final sobre cómo utilizar esta vacuna en las campañas de vacunación recae en las autoridades nacionales. Estas deberán considerar diversos factores, como las tasas de infección y hospitalización, el riesgo para las personas vulnerables y la disponibilidad de la vacuna.
Tanto la Agencia Europea del Medicamento como el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades han recomendado el uso de vacunas monovalentes frente a la subvariante XBB de la cepa ómicron. Esto sugiere que es conveniente inmunizar a los grupos de riesgo con estas vacunas específicas y utilizar las vacunas ya almacenadas preparadas para combatir el virus original y las variantes de ómicron, en caso de un aumento significativo de hospitalizaciones antes de que las nuevas vacunas estén disponibles.
En resumen, la aprobación de la vacuna Nuvaxovid por parte de la Comisión Europea representa una nueva herramienta en la lucha contra el COVID-19. Su eficacia contra diferentes variantes del virus la convierte en una opción a considerar, especialmente para aquellos que no pueden recibir otras vacunas. Ahora, las autoridades nacionales deberán evaluar cómo incorporar esta vacuna en sus estrategias de vacunación, priorizando la protección de las personas vulnerables y teniendo en cuenta las recomendaciones de entidades especializadas en salud.
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